เว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ เซลล์มะเร็งเต้านมแพร่กระจายในกลุ่มม็อบติดอาวุธแล้ว

เว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ เซลล์มะเร็งเต้านมแพร่กระจายในกลุ่มม็อบติดอาวุธแล้ว

การกลายพันธุ์ที่ขับเนื้องอกส่วนใหญ่เกิดจากมะเร็งในระยะ เว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ เริ่มแรก COLD SPRING HARBOR, NY — เมื่อมะเร็งเต้านมแพร่กระจาย มันจะเคลื่อนที่ไปเป็นกลุ่มของเซลล์เนื้องอกที่พร้อมจะลั่นดังก้อง การศึกษาทางพันธุกรรมขนาดเล็กแนะนำ Elaine Mardis นักพันธุศาสตร์รายงานวันที่ 9 พฤษภาคมที่งาน Biology of Genomesการกลายพันธุ์ส่วนใหญ่ที่ทำให้เกิดเนื้องอกซ้ำเมื่อปรากฏขึ้นที่อื่นในร่างกาย

สำหรับมะเร็งหลายประเภท 

การแพร่กระจายหรือการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอกที่ฆ่าคน เนื่องจากมะเร็งที่กลับมาและแพร่กระจายหลังการรักษาครั้งแรกมักจะเป็นอันตรายถึงชีวิตมากกว่าเนื้องอกเดิม นักวิจัยจึงคิดว่าการกลายพันธุ์ส่วนใหญ่ในเนื้องอกที่เกิดซ้ำนั้นเกิดขึ้นหลังจากที่แพร่กระจายออกไป แต่การค้นพบใหม่นี้ขัดแย้งกับสมมติฐานนี้ และอาจบ่งชี้ถึงวิธีการหยุดการแพร่กระจายของเชื้อ

Mardis จากโรงพยาบาลเด็กทั่วประเทศในโคลัมบัส โอไฮโอ และเพื่อนร่วมงานได้รวบรวมเนื้องอกในเต้านมที่เกิดซ้ำจากผู้หญิง 16 คนที่เสียชีวิตหลังจากมะเร็งแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย เมื่อเปรียบเทียบเนื้องอกที่ลุกลามกับเนื้องอกในเต้านมเดิม นักวิจัยรู้สึกประหลาดใจที่ได้เรียนรู้ว่าเซลล์ที่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมเล็กน้อยจากตำแหน่งเดิมจำนวนเล็กน้อยได้แตกสลายไปพร้อมกันและสร้างเนื้องอกใหม่ขึ้น

นักวิจัยเคยคิดว่ามะเร็งแพร่กระจายเมื่อเซลล์เดี่ยวหลุดออกมาและตั้งร้านที่อื่น แต่งานวิจัยล่าสุดในหนูแสดงให้เห็นว่าเซลล์มะเร็งอพยพเป็นกลุ่ม ( SN: 1/10/15, p. 9 ) การศึกษาใหม่นี้ไม่ได้ให้หลักฐานโดยตรงเกี่ยวกับการย้ายถิ่นของกลุ่มนี้ในมะเร็งในมนุษย์ แต่ความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรมระหว่างเนื้องอกที่ลุกลามและเนื้องอกเดิมบ่งชี้ว่าเซลล์หลายเซลล์เคลื่อนเข้าหากันไปยังพื้นที่ห่างไกล

มีผู้หญิงเพียงสองคนในการศึกษาเท่านั้นที่มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดมะเร็ง ทั้งในยีนตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนที่เรียกว่าESR1ในเนื้องอกที่เกิดซ้ำซึ่งไม่พบในต้นฉบับ เนื้องอกทั้งหมดที่แพร่กระจายมีการกลายพันธุ์ในยีนTP53 การกลายพันธุ์ดังกล่าวอาจเป็นสัญญาณเตือนว่ามะเร็งเต้านมมีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายได้ Mardis กล่าว

แม้ว่าการศึกษาเช่นนี้อาจดูยั่วเย้า แต่ก็ยังมีความไม่สอดคล้องกันที่นักวิทยาศาสตร์กำลังพยายามแก้ไข พิจารณาการศึกษาที่ตีพิมพ์ในเดือนพฤษภาคมในSleepจากทีมนักวิจัยชาวสวีเดนและอังกฤษ พวกเขาเริ่มวัดระดับของ A-beta ในน้ำไขสันหลังและเครื่องหมายการบาดเจ็บของเซลล์ประสาทในอาสาสมัคร 13 คน อดนอนและไม่ได้นอน

การวัดครั้งแรกเกิดขึ้นหลังจากนอนหลับสนิทเป็นเวลาห้าคืน จากนั้นผู้เข้าร่วมจะถูกลดเวลานอนให้เหลือคืนละสี่ชั่วโมงเป็นเวลาห้าคืน ผู้เข้าร่วมสี่คนยังกินเวลาแปดวันด้วยการนอนหลับคืนเพียงสี่ชั่วโมง หลังจากนอนหลับสนิทและนอนหลับน้อยมาก การวัดไม่ได้แสดงความแตกต่างที่คาดไว้

“นั่นน่าประหลาดใจ” เฮนริก เซตเตอร์เบิร์กแห่งมหาวิทยาลัยโกเธนเบิร์กในสวีเดนกล่าว จากการศึกษาก่อนหน้านี้ รวมทั้งของเขาเอง “ฉันคาดว่าจะมีการเปลี่ยนแปลง”

อย่างไรก็ตาม เขาตั้งข้อสังเกตว่าผู้เข้าร่วมการศึกษาทุกคนล้วนเป็นคนที่มีสุขภาพดีในช่วงอายุ 20 และ 30 ปี สมองที่อ่อนเยาว์ของพวกเขาอาจรับมือกับการอดนอนได้ง่ายกว่าคนวัยกลางคนขึ้นไป แต่นั่นเป็นเพียงสมมติฐาน “มันแสดงให้เห็นว่าทำไมเราต้องทำวิจัยเพิ่มเติม” เขากล่าว

รอบการล้าง

สามารถตอบคำถามได้ดีขึ้นหากนักวิทยาศาสตร์สามารถหากลไกที่จะอธิบายว่าการนอนไม่หลับในตอนกลางคืนอาจทำให้โรคอัลไซเมอร์รุนแรงขึ้นได้อย่างไร ในปี 2013 นักวิทยาศาสตร์ได้เปิดเผยเบาะแสสำคัญ ระบบน้ำเหลืองจะไหลผ่านเนื้อเยื่อของร่างกายเพื่อเก็บขยะและนำออกไป ท่อน้ำเหลืองทั้งหมดวิ่งไปที่ตับ ซึ่งเป็นโรงงานรีไซเคิลของร่างกายสำหรับโปรตีนที่ใช้แล้วจากการทำงานของอวัยวะแต่ละส่วน แต่ระบบน้ำเหลืองไปไม่ถึงสมอง

“ฉันพบว่ามันแปลกเพราะสมองเป็นอวัยวะที่มีค่าที่สุดของเรา ทำไมมันควรเป็นอวัยวะเดียวที่รีไซเคิลโปรตีนในตัวเอง” ถาม Maiken Nedergaard นักประสาทวิทยาจากมหาวิทยาลัย Rochester ในนิวยอร์ก เธออาจคิดว่าสมองมี “ระบบน้ำเหลืองที่ซ่อนอยู่”

Nedergaard และเพื่อนร่วมงานตัดสินใจตรวจวัดน้ำไขสันหลังทั่วทั้งสมอง เมื่อหนูตื่นขึ้น ดูเหมือนว่าจะมีการไหลเวียนของของเหลวในสมองเพียงเล็กน้อย จากนั้นทีมตรวจสอบหนูที่หลับ Nedergaard กล่าวว่า “คุณเอาหนูไปฝึกให้พวกมันเงียบ “หนูหลังจากผ่านไปสองสามวันรู้สึกสงบมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าคุณทำในช่วงกลางวันที่พวกเขาควรจะนอนหลับและอบอุ่นและคุณให้น้ำหวานแก่พวกเขา พวกเขาไม่กลัว”

David Maloney แพทย์และนักวิจัยเซลล์ CAR-T ที่ศูนย์วิจัยมะเร็ง Fred Hutchinson ในซีแอตเทิล กล่าวว่า “ฉันคิดว่านี่เป็นช่วงเวลาที่น่าตื่นเต้นอย่างไม่น่าเชื่อ เทคโนโลยีเซลล์ CAR-T มีการพัฒนาอย่างรวดเร็ว และ “งานของเราคือการทำเช่นนี้อย่างปลอดภัยและทำให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น”

สร้างทีเซลล์ที่ดีขึ้น เซลล์ระบบภูมิคุ้มกันบางเซลล์รับรู้เซลล์มะเร็งว่าผิดปกติและฆ่ามันได้ แต่บางครั้งก็ไม่เพียงพอ นักวิจัยได้พยายามใช้ระบบภูมิคุ้มกันเพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็งมาเป็นเวลาหลายทศวรรษแล้ว แพทย์ได้ใช้วัคซีนหรือให้ผู้ป่วยได้รับโปรตีนจากระบบภูมิคุ้มกันในห้องปฏิบัติการเพื่อเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของผู้ป่วย เว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์